天性听力损失是最常见的出生缺陷之一，其发病率高达1‰～3‰，位居各项新生儿可筛查疾病之首。早期发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有举足轻重的作用，唯有新生儿听力筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。
新生儿听力筛查是什么
新生儿听力筛查，是通过耳声发射(OAE)、自动听性脑干反应(AABR)和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。
检查的流程包括听力筛查、诊断、干预、随访、康复训练及效果评估，是一项系统化和社会化的优生工程。
新生儿听力筛查什么时候做
1. 初步筛查过程（ 初筛）：即新生儿生后3-5天住院期间的听力筛查；
2. 第2次筛查过程（ 复筛）：即出生42天内的婴儿初筛没“通过”，或初筛“可疑”，甚至初筛已经“ 通过”，但仍属于听力损失高危儿如重症监护病房患儿，需要进行听力复筛。
新生儿听力筛查未通过怎么办
未通过复筛的婴幼儿，都应在3月龄接受听力学和医学评估，确保在6月龄内确定是否存在先天性或永久性听力损失，以便实施干预。
对具有听力损失高危因素的儿童，应根据可能发生的迟发性听力损失状况，制定个体化的听力再评估的时间和次数。对于通过新生儿听力筛查但具有听力损失高危因素的婴幼儿，至少3岁内每6个月进行1次听力随访，若可疑有听力损失，应及时进行听力学评估。
新生儿听力筛查的好处
新生儿听力筛查能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，并尽早进行治疗干预，通过选配助听器和人工耳蜗植入的方式补偿或重建听力，让聋儿尽早学会说话，融入到正常的社会生活中去，具有利国利民的重要意义！
新生儿及婴幼儿期的听力损失可影响患儿的言语、认知及情感发育，给家庭和社会带来沉重的负担。
所以每个新生儿都应该做听力筛查，早发现，早治疗、早干预！