新冠疫苗又有重大突破，一夜之间，各方传来三大利好消息。
英国牛津大学周一发表在医学杂志《柳叶刀》上的最新数据显示，该校开发的一种潜在的新冠病毒疫苗，在一项大型的早期人体试验中产生了“剧烈的免疫反应”。
《柳叶刀》还发布了中国工程院院士、军事医学研究院研究员陈薇团队研发的新冠疫苗II期临床试验，结果显示安全，并且可以诱发免疫反应。
此外，美国制药巨头辉瑞和德国生物科技公司BioNTech宣布新冠肺炎疫苗研究取得早期的积极进展，BioNTech称没有报告严重的副作用。
受到利好消息刺激，周一辉瑞一度逆势涨近4%，最终收涨0.69%；BioNTech盘中一度涨超12%，最终收涨3.46%，两家公司市值一共上涨21亿美金，约合150亿人民币。
与此同时，今年已经涨超300%的最火疫苗概念股Moderna则在开盘后不久便向下触及熔断，股价一度大跌17%，最终收跌12.83%。
另外，7月21早间，港股公司康希诺生物公告，关于重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）临床试验II期研究结果的研究论文已发表于柳叶刀。重组新型冠状病毒疫苗（腺病毒载体）在每剂5×10^10病毒颗粒数的剂量下是安全的。单针免疫后，绝大多数受试者体内激发了显着的免疫反应。
受此影响，该公司股价今天大幅高开，不过随后走低，截至发稿跌0.58%。
牛津大学新冠疫苗在
早期人体试验中产生剧烈免疫反应
据CNBC报道，英国牛津大学周一发表在医学杂志《柳叶刀》上的最新数据显示，该校开发的一种潜在的新冠病毒疫苗在一项大型的早期人体试验中产生了剧烈的免疫反应。
牛津大学研究人员与英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）合作，将他们的这项实验疫苗命名为ChAdOx1 nCoV-19，后来被称为AZD1222，是一种重组腺病毒疫苗。双方的这项早期实验共有1000多人参与。
在此次参与的所有受试者中，疫苗AZD1222均被耐受，并产生了剧烈的免疫反应。研究人员称，这种疫苗同时产生抗体和杀伤T细胞来对抗感染。28天后，在参与者体内检测到中和抗体，而科学家们认为中和抗体对于人体获得对病毒的保护来说是非常重要的。
牛津大学詹纳研究所所长Adrian Hill教授表示，剧烈的免疫反应意味着疫苗更有可能为人体提供针对新冠病毒的保护。Hill教授还表示，科学家们希望在未来几周内开始在美国进行人体试验。
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陈薇团队疫苗二期临床试验结果：
安全，可诱发免疫反应
7月20日晚，《柳叶刀》杂志还在线发表了中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的新冠疫苗II期临床试验结果的论文。
论文显示，该新冠候选疫苗的II期临床试验结果显示，疫苗是安全的，并且可以诱发免疫反应。
不过研究人员指出，受试者在接种疫苗后并未被刻意暴露被新冠病毒感染的环境中，尚无法确定该疫苗是否能有效预防感染，因此该疫苗还需要进行三期试验，以确认能否有效预防新冠病毒。
此前，陈薇领衔团队研发的重组新冠疫苗Ad5-nCoV进展就备受世界关注，在I期临床试验纳入108名受试者后，4月12日，Ad5-nCoV进入II期随机双盲、安慰剂对照临床试验，这也是当时全球唯一进入二期临床试验的新冠疫苗；4月16日完成508名受试者接种；5月15日完成免疫28天后全部受试者样本采集，无一脱落；6月9日，完成揭盲。
据陈薇院士此前介绍，与I期临床试验相比，Ad5-nCoV的II期临床试验一个最重要的特点就是纳入60岁以上的受试者。据她介绍，目前其他国家开展的新冠疫苗临床试验纳入的都是18岁到55岁人群，没有60岁以上的受试者。“随着年龄增长，新冠肺炎的重症率、死亡率等都会升高，因此老年人群应该成为疫苗的重点关注人群。”
辉瑞参与研发新冠疫苗取得早期积极进展
当地时间7月20日，辉瑞及其合作伙伴德国生物科技公司BioNTech宣布，双方在德国 1/2期阶段新冠肺炎疫苗研究取得早期的积极进展，并且没有出现严重的不良反应情况。
BioNTech在声明中称，“总的来说，数据表明BNT162b1可能是安全的，具有可管理的耐受性。在所有剂量水平注射BNT162b1后，局部反应和全身性事件都是短暂的，一般是轻度到中度，偶尔出现流感样症状和注射部位反应的严重事件（3级）。此外，所有的不良事件都是自发解决的，并通过简单的措施进行管理，无严重不良事件报告。”
辉瑞高级副总裁兼疫苗研发负责人称，“德国研究的这些中期结果，加上美国研究的初步数据，突出了这种基于mRNA的疫苗方法的潜力，代表了我们在BNT162项目开发工作中向前迈出的重要一步，我们仍然致力于开发一种有效的疫苗，以抗击COVID-19流感大流行，并期待着随着项目的进展共享更多的数据。”
BioNTech的联合创始人厄兹勒姆·图雷西称，“令人鼓舞的是，德国研究队列中关于BNT162b1的数据与我们在美国研究队列中看到的非常一致。初步数据表明，我们的基于mRNA的疫苗能够在极低剂量水平刺激抗体和T细胞反应。我们相信这两种方法在有效清除诸如SARS-CoV-2等病原体方面都可能发挥重要作用，”
此外，如果监管部门批准，两家公司预计最早将于7月晚些时段开始2b/3阶段的试验，预计将有多达3万名受试者参加。
辉瑞及合作伙伴已获三千万剂订单
此外，辉瑞及BioNTech还宣布已与英国政府达成协议，将为其提供3000万剂基于信使核糖核酸（mRNA）的冠状病毒候选疫苗。
辉瑞方面表示，如果正在进行的研究成功，两家公司准备在2020年10月之前寻求有条件的销售授权。目前预计到2020年底在全球生产多达1亿剂，并且可能到2021年底将超过13亿剂。
英国商务部当地时间周一表示，英国已签署协议，从辉瑞公司（Pfizer Inc.）和BioNTech以及法国Valneva集团组成的联盟获得两种可能的COVID-19疫苗9000万剂。
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英国商务大臣夏尔马（Alok Sharma）说：“与世界上一些最重要的制药和疫苗公司建立的新伙伴关系，将确保英国有最大可能获得一种疫苗，保护那些最危险的人。”。
据悉，英国现在已经订购了三种不同类型的疫苗，总剂量可能达到2.3亿剂。
此前，新华社于6月15日报道，总部位于英国的医药巨头阿斯利康已与欧洲多国政府签订合同，承诺为欧洲地区提供多达4亿剂新冠病毒疫苗。这些疫苗目前仍在研制中。订单所涉疫苗为阿斯利康与英国牛津大学合作研发。
路透社报道，这是由法国、德国、意大利和荷兰四国组成的“包容性疫苗联盟”敲定的首笔新冠疫苗订单。这一联盟旨在确保全体欧洲联盟成员国民众尽快接种新冠疫苗。
此外，欧盟或还有5亿剂量的订单正在谈判中。路透社近日报道，消息人士称，欧盟正与强生讨论供应2亿份潜在疫苗的事宜，并称还可能有额外供应。欧盟还计划在明年下半年获得3亿份由法国赛诺菲和英国制药商葛兰素史克(GlaxoSmithKline) (GSK.L)合作研发的潜在疫苗。
当被问及有关谈判的情况时，赛诺菲向路透表示，公司“正与欧盟就提供3亿剂疫苗进行深入谈判”。
Moderna近期也证实，公司正与欧洲国家就潜在疫苗进行谈判，但表示目前尚未达成协议。
编辑|何小桃 王晓波 王嘉琦
每日经济新闻综合中国基金报、
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