【文/观察者网 齐倩】三番两次拖延交货，欧盟终于忍不下去了。当地时间4月26日，欧盟委员会宣布，已对阿斯利康公司提起诉讼，原因是该公司未按合同交付疫苗，且没有一个“可靠的”计划以确保及时交货。
然而，阿斯利康对此十分不服气。该公司当天回应称，欧盟的法律行动毫无根据，并承诺将在法庭上为自己进行“强有力的辩护”。
围绕着疫苗交付问题，欧盟和阿斯利康公司的矛盾由来已久。今年3月，阿斯利康计划向欧盟提供7000万剂疫苗，而这远低于与欧盟合同中承诺的1.8亿剂。路透社称，阿斯利康的拖延在一定程度上阻碍了欧盟的疫苗接种计划。
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据路透社27日报道，欧盟发言人26日在新闻发布会上表示，欧盟委员会上周五已开始对阿斯利康采取法律行动，并称所有27个欧盟国家都支持这一举措。此案件将由比利时法院解决。
这名发言人在解释原因时说：“（欧盟和阿斯利康）合约的一些条款没有得到尊重，阿斯利康公司一直未能提出可靠的策略，以确保及时供应（应有的）剂量。”
此外，该发言人还强调，希望阿斯利康确保迅速运送足够数量的疫苗，“这些疫苗是欧洲公民有权使用的，是根据合同承诺的”。
对此，阿斯利康当天回应称：“阿斯利康完全遵守了与欧盟委员会的预先采购协议，并将在法庭上为自己进行强有力的辩护。我们认为任何诉讼都是没有法律依据的，我们欢迎有机会尽快解决这一争端。”
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波兰民众接种阿斯利康疫苗，图自澎湃影像
路透社称，阿斯利康的拖延在一定程度上阻碍了欧盟的疫苗接种计划，因为阿斯利康疫苗最初被认为是今年上半年欧盟推出的主要疫苗。
“欧洲新闻网”此前曾报道称，在今年第一季度，欧盟国家仅收到来自阿斯利康公司的3000万剂疫苗，远远低于最初设定的目标9000万剂，以及保守估计的4000万剂。
这已经惹恼了欧盟，但接下来的事情，让欧盟下决心对阿斯利康公司采取行动。
今年3月12日，阿斯利康公司发布声明称，该公司计划在第二季度向欧盟提供7000万剂疫苗，远低于合同中许诺的数量。根据合同，阿斯利康曾承诺从去年12月至今年6月向欧盟提供总计3亿剂疫苗，其中第二季度提供1.8亿剂。
在该声明发布一周后（3月20日），欧盟已向阿斯利康公司提交了一份“正式”投诉。欧盟委员会主席冯德莱恩当天表示，如果阿斯利康继续不履行交付义务，欧盟不排除禁止在欧盟国家生产的疫苗出口至其他国家。她当时承认，该禁令主要针对英国。
选择“对薄公堂”，但也不意味着双方彻底“撕破脸”了。有欧盟官员告诉路透社，欧盟采取法律行动的目的，是为了确保阿斯利康公司可以增加供应。
“我们（欧盟）不得不向索里奥特（Pascal Soriot，阿斯利康首席执行官）传达一个信息。”该官员还透露，起初，德国、法国和匈牙利等欧盟国家起初对起诉该公司保持沉默，但最终还是选择了支持。
蓝色：停止接种；红色：限制接种；黄色；正常接种。图自彭博社
观察者网查阅资料后发现，目前，欧洲药物监管局（EMA）共批准了4种新冠疫苗并与之签订购买合同，包括瑞辉疫苗、莫德纳疫苗、阿斯利康疫苗和强生疫苗。
但由于接种者血栓、死亡事件频发，关于阿斯利康疫苗副作用的争议在欧洲大陆蔓延。此前，丹麦宣布完全停用阿斯利康疫苗，成为全球首个做出这一决定的国家；德国、法国等约10个欧盟国家对阿斯利康接种人群设有年龄限制。
与此同时，强生疫苗也陷入“血栓问题”。在出现6例接种后“罕见而严重”的血栓后，美国联邦机构已建议暂停使用强生疫苗。强生公司早前已宣布推迟在欧洲推出新冠疫苗。
此外，意大利《新闻报》（La Stampa）4月14日援引意大利卫生部消息人士的话称，欧盟委员会与许多欧盟国家领导人达成一致，“决定与阿斯利康和强生公司签订的疫苗合同只在本年度有效”，到期不续。
消息人士补充称，欧盟宁愿专注于使用核糖核酸（mRNA）技术生产的疫苗，如辉瑞和莫德纳疫苗。
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